报告内容简介：
DNA损伤（DNA damage）是导致基因组不稳定，细胞癌变或凋亡的重要来源。ATM（ataxia telangiectasia-mutated）是DNA损伤修复过程中的关键的蛋白激酶，可以参与激活细胞周期、DNA损伤修复、转录调节、免疫应答、中枢神经系统发育和代谢的下游通路。杨大庆教授实验室不仅率先发现ATM能通过刺激Akt激酶促进肌肉细胞葡萄糖转运受体4 诱导的糖吸收还证明了ATM还能够促进癌症细胞葡萄糖转运受体1 诱导的糖吸收和有氧糖酵解，进而促进肿瘤的发生和转移。此外，杨教授还发现ATM特异抑制子KU-55933可通过抑制癌细胞的糖吸收和有氧糖酵解来有效阻断三阴乳腺癌的生长和转移。杨教授还将分享他如何将此课题与代谢组学和蛋白质组学的研究相结合，在癌症的精准诊断和个体化治疗方面取得的最新进展。
报告人简介：
杨大庆教授于山东大学获微生物学学士学位，中科院上海植生所获硕士学位，1996年获美国堪萨斯州立大学生物化学和分子生物学博士学位后在美国佛吉尼亚大学、St. Jude 儿童研究医院进行博士后研究。2002年，受聘担任美国南达科他大学Sanford医学院助理教授，博士生导师, 2009年晋升为副教授。2011年加入美国明尼苏达大学，担任研究员。目前就职于美国梅奥诊所(Mayo Clinic)担任研究员和实验病理学系教授。受邀撰写的综述分别发表于Nature Cell Biology，Oncogene, Drug Discovery Today, Molecular and Cellular Biology 和 FASEB Journal等国际一流学术期刊上。迄今，已主持并完成多个私募基金 (ADA, ATCP) 和美国联邦基金（NIH, NSF, DOD）的科研项目，并受邀担任Nature，Cancer Research， Oncogene，和 Clinical Cancer Research等一流国际癌症期刊的审稿人。研究成果曾获多项国际和美国专利。
主要研究方向：
研究领域包括肿瘤微环境的糖代谢分子机制、乳腺癌和其他癌症精准诊断和个体化治疗方法。
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